隋明东先生强调,博海不敢一方树始终秉持着一件事,做十年,十年只做一件事的理念。
b)Cu36、拾贝Au1Cu35、Au2Cu34和Au3Cu33表面在不同的*CO覆盖率下*CO质子化和C-C偶联步骤的反应自由能差异。在CO2RR中,博海不敢*CO质子化到*CHO是甲烷生成的电位决定步骤,它与C-C偶联反应竞争C2产品。
【小结】综上所述,拾贝在Cu中引入Au有利于*CO质子化,利用CO2-N2共进料形成甲烷,并在高电流密度下抑制了HER图2PTFE上7%Au-Cu催化剂的结构和成分分析a)7%Au-Cu/PTFE的低倍率二次电子图像(上)和相应的背散射电子图像(下),博海不敢显示了分散的Au纳米颗粒(亮点)。这些结果表明,拾贝通过设计催化剂和调整局部*CO覆盖范围,将CO2转化为具有高选择性、高转化率和高阴极EE的碳中性甲烷的策略很有前景。
博海不敢该成果以题为Gold-in-copperatlow*COcoverageenablesefficientelectromethanationofCO2发表在了Nat.Commun.上。先前的研究报告表明,拾贝不同结构的Au–Cu双金属催化剂对CO或醇表现出良好的选择性。
【成果简介】近日,博海不敢在加拿大多伦多大学EdwardH.Sargent院士团队等人带领下,博海不敢利用了抑制*CO二聚化和析氢促进了甲烷选择性的事实:在低*CO覆盖率下,在Cu中引入Au有利于*CO质子化与C-C偶联,并削弱了*H表面的吸附能,导致析氢减少。
拾贝误差条表示基于三个独立测量的标准偏差。博海不敢但领域对卤素钙钛矿的热学特性及其应用关注极少。
相关研究成果以题目Leadhalideperovskiteforefficientoptoacousticconversionandapplicationtowardhigh-resolutionultrasoundimaging于近日发表在NatureCommunications杂志上(doi.org/10.1038/s41467-021-23788-4),拾贝博士生杜鑫源和博士后李家普为该论文的共同第一作者,拾贝牛广达教授和朱本鹏教授为论文的共同通讯作者,此外该论文的研究还受到唐江教授和杨晓非教授的细心指导,合作者还包括华中科技大学的Jun-HuiYuan,Kan-HaoXue,MenglingXia,WeichengPan。博海不敢图1基于钙钛矿的光致超声换能器。
拾贝(b)换能器不同位置的回波信号实测结果。(d)全光超声成像系统对鱼眼切面的高分辨率成像(左侧为成像结果,博海不敢右侧上部为鱼眼结构示意图,右侧下部为成像实验过程)
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